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按照ELISA檢測(cè)試劑盒的說明書進(jìn)行操作
更新時(shí)間:2015-04-28   點(diǎn)擊次數(shù):1463次

    環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給同行帶來一些啟發(fā),提高試驗(yàn)質(zhì)量。下面分析ELISA檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法一、選擇試劑選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。

二、加樣

可能原因:

1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣; 2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)); 3)加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。

解決辦法:

1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時(shí)間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測(cè),可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 2) 加樣后及時(shí)放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標(biāo)本較多時(shí),請(qǐng)分批操作。

三、 孵育

可能原因:

1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*; 2) 孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。

解決辦法:

1) 貼封片或加蓋; 2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。

四、洗板

可能原因:

1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。 3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。

解決辦法:

1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,ELISA檢測(cè)試劑盒洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 2) 合理安排,或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。

五、顯色

可能原因:

1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過長(zhǎng)或使用過期顯色劑; 2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。

解決辦法: 1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流; 3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。

六、終止

可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

七、讀板

如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。ELISA檢測(cè)試劑盒所以在整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化,有效提高檢測(cè)質(zhì)量。

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