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原代細(xì)胞是非常靈敏的細(xì)胞，需求傳統(tǒng)培育基之外的額定養(yǎng)分物質(zhì)。為了優(yōu)化存活和成長(zhǎng)，需求針對(duì)每種細(xì)胞類(lèi)型選擇特定的培育基。例如，內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)養(yǎng)分的需求與上皮細(xì)胞或神經(jīng)元有很大區(qū)別，因而需求特制的內(nèi)皮細(xì)胞培育基。而傳統(tǒng)的細(xì)胞培育基依靠血清供給成長(zhǎng)因子、激素、脂質(zhì)和其他的未知組分，以支持細(xì)胞的成長(zhǎng)。但對(duì)于原代細(xì)胞，高血清水平可導(dǎo)致細(xì)胞分化，或促進(jìn)污染細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的成長(zhǎng)。

原代細(xì)胞的培育是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、安排和器官后立即進(jìn)行培育。因而，較為嚴(yán)格地說(shuō)是指成功傳代之前的培育，此刻的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的根本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞，依然保存二倍體數(shù)。但實(shí)際上，一般把一代至第十代以?xún)?nèi)的培育細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培育，是細(xì)胞培育中很重要的，其質(zhì)量決定著傳代細(xì)胞的質(zhì)量，因而它的培育的質(zhì)量至關(guān)重要。

 試驗(yàn)步驟：
 1.試劑耗材預(yù)備；
 2.取新鮮動(dòng)物安排；
 3.酶消化；
 4.過(guò)濾網(wǎng)挑選、別離細(xì)胞；
 5.加培育液，37℃、5%CO2培育；
 6.傳代；
 7.凍存；
 8.復(fù)蘇。
 
應(yīng)用：
1.為研究生物體細(xì)胞的成長(zhǎng)、代謝、繁殖供給有力的手段；
2.為傳代培育創(chuàng)造條件；
3.服務(wù)于僅供研究使用，

此外，增加血清也遭到成本上升及不同批次間差異性的困擾。配制具有很少或沒(méi)有血清的特殊培育基則可以防止這些問(wèn)題，并且愈加有利于促進(jìn)特定類(lèi)型細(xì)胞的成長(zhǎng)。此外，其他一些實(shí)踐，例如在更多的生理學(xué)相關(guān)底物上接種原代細(xì)胞而不是使用合成聚合物，可以明顯的促進(jìn)細(xì)胞貼壁、增殖及保持純度。